Sumário - Capítulo 1. Os canais iônicos e sua história na fibrose cística; Capítulo 2. Metacronia no movimento mucociliar; Capítulo 3. A bronquiolite na fibrose cística; Capítulo 4. Técnicas diagnósticas na fibrose cística; Capítulo 5. Diagnóstico molecular da fibrose cística; Capítulo 6. Aconselhamento genético e fertilização in vitro na fibrose cística; Capítulo 7. Nutrição na fibrose cística; Capítulo 8. Qualidade de vida e questionários de qualidade de vida na fibrose cística; Capítulo 9. Aspectos de imagem do comprometimento pulmonar na fibrose cística; Capítulo 10. Avaliação funcional respiratória na fibrose cística espirometria, manovacuometria, plestimografia e capacidade de difusão; Capítulo 11. Vias aéreas superiores na fibrose cística; Capítulo 12. Acometimento respiratório na criança com fibrose cística quadro clínico, diagnóstico e tratamento; Capítulo 13. Microbiologia do trato respiratório na fibrose cística; Capítulo 14. Pseudomonas aeruginosa na fibrose cística; Capítulo 15. Complexo Burkholderia cepacia e outros burkholderiaceae; Capítulo 16. Stenotrophomonas maltophilia; Capítulo 17. Achromobacter xylosoxidans; Capítulo 18. Tratamento farmacológico da hipersecreção na fibrose cística; Capítulo 19. Fisioterapia na fibrose cística; Capítulo 20. Hiper-reatividade brônquica e fibrose cística; Capítulo 21. Insuficiência respiratória crônica na fibrose cística diagnóstico e tratamento; Capítulo 22. Transplante pulmonar; Capítulo 23. Acometimento do sistema digestório na fibrose cística e suas consequências; Capítulo 24. Hepatopatia em pacientes com fibrose cística; Capítulo 25. Diabetes mellitus relacionado à fibrose cística; Capítulo 26. O papel do cuidador; Capítulo 27. A transição do atendimento ao paciente fibrocístico do trabalho pediátrico para o trabalho com adultos. \r\n
